從1.5到125μm的設(shè)置大小的能力

從0.2毫升到1升的樣本體積

適用于靜脈內(nèi)溶液測(cè)試的小容量注射器以及袋子的適配器

自動(dòng)化傳感器校準(zhǔn)

以每毫升或是沒(méi)容器單位報(bào)告的粒子監(jiān)測(cè)

可用不同的自定義報(bào)告格式

遵守 FDA 21 CFR 11的SamplerSight Pharma

自動(dòng)化校準(zhǔn)或是例行驗(yàn)證功能

100%樣本體積下的更優(yōu)精確度

0.1毫升內(nèi)的精確采樣來(lái)產(chǎn)生可重復(fù)的結(jié)果

綜合軟件開發(fā)文件以及完整的設(shè)備資格確認(rèn)、操作資格確認(rèn)以及性能資格確認(rèn)協(xié)議

在重復(fù)采樣過(guò)程的方法下，已減少的操作員失誤以及已提高的工藝精確度

通過(guò)/未通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)警等級(jí)來(lái)確保質(zhì)量控制

符合美國(guó)、歐盟、日本以及美國(guó)食品藥品管理局標(biāo)準(zhǔn)的注射用制藥監(jiān)測(cè)

零件/制藥設(shè)備清潔測(cè)試

適用于凈化水測(cè)試以及注射用水的實(shí)驗(yàn)室水采樣

過(guò)濾效率測(cè)試